В українця виявили рідкісну патологію, через яку він втратив здатність рухатися

Чоловік раптово втратив можливість ходити, самостійно сидіти та навіть ковтати через рідкісну та важку патологію нервової системи.

Про випадок розповіли в Університетській лікарні ЛНМУ імені Данила Галицького.

Медики повертають здатність рухатися 26-річному Святославу з Нового Роздолу. Перші симптоми — затерпання стоп та слабкість у ногах — молодий чоловік спочатку пов’язував із тривалою сидячою роботою за комп’ютером. Однак згодом змінилася хода, а з жовтня по грудень стан почав стрімко погіршуватися. Чоловік втратив можливість ходити, сидіти та рухати кінцівками, з’явилися порушення мовлення, ковтання та погіршився зір.

Попри численні обстеження в різних фахівців, встановити причину тривалий час не вдавалося. До львівської клініки родина звернулася наприкінці грудня. Після детального дообстеження медики встановили діагноз — гостра запальна демієлінізуюча полінейропатія. Це рідкісне аутоімунне захворювання, за якого імунна система вражає оболонки периферичних нервів.

У таких випадках дуже важливо не втрачати час. Прогресуюча м’язова слабкість, особливо якщо вона наростає протягом короткого періоду, потребує обов’язкового огляду невролога. Чим раніше встановити причину та розпочати лікування, тим більше можливостей для відновлення, — наголосив завідувач відділення аутоімунних та нейродегенеративних захворювань Орест Семеряк.

Завдяки вчасно розпочатому спеціалізованому лікуванню та інтенсивній реабілітації у пацієнта з’явилася позитивна динаміка. Наразі Святослав уже може самостійно сидіти та тривалий час утримувати це положення. Попри те, що в побуті йому досі допомагає мати, а окремі рухи даються важко, до чоловіка поступово повертаються втрачені функції.

У клініці наголошують: якщо м’язова слабкість прогресує, змінюється хода чи з’являються розлади ковтання та мовлення, необхідно негайно звертатися до спеціалізованих центрів і не чекати самостійного покращення стану.

Джерело інформації: агентство “Великий Київ”